2020-11-12
12/11/2020
12/11/2020
檢測業界指，政府雖已為病毒檢測化驗所作外部質量評估，惟坊間採用的試劑品質參差不齊，導致檢測靈敏度差距大，建議政府進行規管。
生物科技協會主席于常海指出，由於港府未有規定化驗所採用的試劑種類，各化驗室均採用不同國家生產的試劑，導致檢測靈敏度不一，影響檢測結果，「即使獲美國FDA認證，其病毒基因數量的靈敏度不高的話，出現假陰性的機率較高。」故他建議，政府為病毒化驗所設門檻同時，亦應檢視其試劑的靈敏度，並加以規管。
12/11/2020
1/1 生物科技協會主席于常海建議，港府規管病毒試劑的檢測靈敏度，減低假陰性機率。
檢測業界指，政府雖已為病毒檢測化驗所作外部質量評估，惟坊間採用的試劑品質參差不齊，導致檢測靈敏度差距大，建議政府進行規管。
生物科技協會主席于常海指出，由於港府未有規定化驗所採用的試劑種類，各化驗室均採用不同國家生產的試劑，導致檢測靈敏度不一，影響檢測結果，「即使獲美國FDA認證，其病毒基因數量的靈敏度不高的話，出現假陰性的機率較高。」故他建議，政府為病毒化驗所設門檻同時，亦應檢視其試劑的靈敏度，並加以規管。
翻查資料，所有為港府提供新冠病毒檢測服務的私營化驗所，均須通過衞生署的外部質量評估，以確保檢測技術水平具一定質素。香港醫務化驗所總會主席李偉振指出，該評估對化驗所就病毒檢測方法有一定要求，確保檢測有足夠準繩度，但暫無規定所選用的試劑種類，「除採用不同牌子，有些化驗所亦會自行混合試劑作測試。」.
原文 ( https://std.stheadline.com/exclusive/article/389/%E5%B0%88%E9%A1%8C-%E8%A9%A6%E5%8A%91%E5%93%81%E8%B3%AA%E5%8F%83%E5%B7%AE%E6%AA%A2%E6%B8%AC%E9%9D%88%E6%95%8F%E5%BA%A6%E5%B7%AE%E8%B7%9D%E5%A4%A7 ) | 報道 ( https://www.hkbio.org.hk/images/news/20201112-1.pdf )